A semaglutida é um medicamento que demonstrou ser eficaz na promoção da perda de peso em pacientes específicos e na redução dos níveis de açúcar no sangue e do risco de eventos cardiovasculares importantes, como ataque cardíaco ou derrame em pacientes com diabetes tipo 2. A semaglutida é um agonista do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) que funciona aumentando a liberação de insulina, diminuindo a quantidade de glucagon liberada, retardando o esvaziamento gástrico e reduzindo o apetite.

A capacidade da semaglutida de reduzir os níveis de açúcar no sangue se deve aos seus efeitos na liberação de insulina e glucagon. A insulina é um hormônio que ajuda a regular os níveis de açúcar no sangue, permitindo que as células absorvam a glicose do sangue. O glucagon, por outro lado, estimula o fígado a liberar glicose no sangue. Ao aumentar a liberação de insulina e diminuir a liberação de glucagon, a semaglutida ajuda a diminuir os níveis de açúcar no sangue.

Além de seus efeitos na regulação do açúcar no sangue, a semaglutida também ajuda a controlar o apetite ao retardar o esvaziamento gástrico. Isso significa que a comida permanece no estômago por mais tempo, o que pode ajudar a reduzir a sensação de fome e promover a perda de peso.

A obesidade é um importante fator de risco para diabetes tipo 2, aumentando o risco em pelo menos seis vezes. Pesquisadores da Universidade do Alabama em Birmingham conduziram dois ensaios para investigar se a semaglutida poderia reduzir esse risco. No primeiro ensaio, 1.961 participantes com sobrepeso ou obesidade receberam injeções semanais de 2,4 mg de semaglutida ou placebo por 68 semanas. No segundo estudo, 803 participantes com sobrepeso ou obesos receberam injeções semanais de 2,4 mg de semaglutida por 20 semanas, seguidas de tratamento continuado com semaglutida ou mudança para placebo por mais 48 semanas. Os participantes em ambos os ensaios também receberam conselhos sobre dieta e exercícios.

Os resultados desses testes foram promissores. No primeiro ensaio, a pontuação de risco de 10 anos para diabetes tipo 2 diminuiu 61% no grupo semaglutida (de 18,2% na semana 0 para 7,1% na semana 68), em comparação com uma redução de apenas 13% no grupo placebo (de 17,8% na semana 0 para 15,6% na semana 68). A média de perda de peso também foi maior no grupo semaglutida (17%) do que no grupo placebo (3%). No segundo ensaio, a maior redução no escore de risco ocorreu durante as primeiras 20 semanas de tratamento (de 20,6% na semana 0 para 11,4% na semana 20). Entre os pacientes que continuaram a receber semaglutida, o escore de risco caiu ainda mais para 7,7%, enquanto entre aqueles que mudaram para placebo permaneceu inalterado.

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